Personnel d'un organisme de recherche
Vincent COEFFARD
Chargé de Recherche CNRSCoordonnées
Laboratoire CEISAM - UMR CNRS 6230 UFR des Sciences et Techniques 2 rue de la Houssinière - Bâtiment 22 BP 92208 44322 Nantes Cedex 3 - France
- Bureau
- 138
- Tél
- 0251125436 (n° interne : 455436)
- Vincent.Coeffard@univ-nantes.fr
Thèmes de recherche
Activités / CV
► Activités de Recherche
Les thématiques développées au Laboratoire concernent notamment l'association de l’organocatalyse à des processus monotopes pour la préparation de molécules cycliques . Le développement de nouvelles méthodologies pour accéder à ces architectures représente un challenge synthétique important en raison de leur présence dans de nombreuses molécules d’intérêt biologique.
► Curriculum Vitae Dr. V. Coeffard
http://orcid.org/0000-0003-2982-7880• Parcours professionnel
Depuis 2016: Chargé de Recherche - Laboratoire CEISAM UMR CNRS 6230 - Nantes.
2010 - 2016: Chargé de Recherche - Institut Lavoisier de Versailles UMR CNRS 8180 - Versailles.
2010: Post-Doctorat - Institute of Chemical Research of Catalonia (Tarragona, Espagne) - Prof. A. Echavarren.
2007 - 2009: Post-Doctorat - University College Dublin (Irlande) - Prof. P. J. Guiry.
• Formation
2016: Habilitation à Diriger des Recherches (HDR) - Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines.
2007: Doctorat de Chimie Organique - Université de Nantes (Prof. J.-P. Quintard).
• Prix et Distinctions
2014: Bourse Internationale de Recherche pour les Jeunes Chercheurs de la National Natural Science Foundation of China.
Informations complémentaires
Liste Publications (mis à jour Oct. 2017)
► Sélection de Publications Récentes
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Synthesis and Fluorosolvatochromic Properties of 1,7-Annulated Indoles. M. Giardinetti, J. Marrot, V. Coeffard, X. Moreau, C. Greck, New. J. Chem. 2017, 41, 7331-7338.
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Sulfamide Chemistry Applied to the Functionalization of Self-Assembled Monolayers on Gold Surfaces. L. Pantaine, V. Humblot, V. Coeffard, A. Vallée, Beilstein J. Org. Chem. 2017, 13, 648-658.
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Stereoselective Multibond-Forming Process towards Functionalized Sulfamide-Containing Polycycles. L. Pantaine, A. Laverny, X. Moreau, V. Coeffard, C. Greck, Synthesis 2017, 49, 532-538
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Iron-Mediated Domino Interrupted Iso-Nazarov/Dearomative (3 + 2)-Cycloaddition of Electrophilic Indoles. A.-S. Marques, V. Coeffard, I. Chataigner, G. Vincent, X. Moreau, Org. Lett. 2016, 18, 5296-5299.
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Asymmetric Synthesis of Fused Polycyclic Indazoles through Aminocatalyzed Aza-Michael Addition/Intramolecular Cyclization. M. Giardinetti, J. Marrot, X. Moreau, V. Coeffard, C. Greck, J. Org. Chem. 2016, 81, 6855-6861.
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Efficient Synthesis of Unsymmetrical Sulfamides via a Lossen-Like Rearrangement. L. Pantaine, F. Richard, J. Marrot, X. Moreau, V. Coeffard, C. Greck, Adv. Synth. Catal. 2016, 358, 2012-2016.
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Construction of Enantioenriched Polysubstituted Hexahydropyridazines via a Sequential Multicatalytic Process Merging Palladium Catalysis and Aminocatalysis. A. S. Marques, M. Giardinetti, J. Marrot, V. Coeffard, X. Moreau, C. Greck, Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 2828-2832.
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Aminocatalyzed Cascade Synthesis of Enantioenriched 1,7-Annulated Indoles from Indole-7-Carbaldehyde Derivatives and α,β-Unsaturated Aldehydes. M. Giardinetti, X. Moreau, V. Coeffard, C. Greck, Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 3501-3506.
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Enantioselective Desymmetrization of para-Quinamines through an Aminocatalyzed Aza-Michael/Cyclization Cascade Reaction. L. Pantaine, V. Coeffard, X. Moreau, C. Greck, Org. Lett. 2015, 17, 3674-3677.